Avancerad Kemi v1.2

(C) 1993-08-11 HeXOr

(Ursprungligen konverterad till HTML 96-03-04 av Thallion / Swedish Infomania)


Förord

Observera att denna text inte gör anspråk på att vara en sk anarchytext. (Dvs. en sådan som innehåller en mängd sakfel...)

Innehållet i denna text kallar jag för avancerad kemi, det är förklaringen till att så skilda saker som sprängämnen, droger och stinkbomber finns med. Detta är en liten uppdatering av föregående text. Jag har inte orkat att ta med så värst mycket nya recept, däremot har jag verkligen ansträngt mig för att göra alla de tidigare recepten så kompletta som möjligt. Till vissa recept har jag lagt till ett kapitel som jag kallar "HeXOrs tokiga, crazy kemiska uträkningar". Min ambition är inte alls att jag skall lära ut Er läsare stoff av rent kemisk natur. Anledningen är bara den att jag vill visa Er läsare hur mycket nytta man kan ha av lite enkla kemiska kunskaper vid t ex sprängämnesframställning.

Denna text är endast skriven i syfte att sprida information om olika kemiska tillämpningar. Således fråntar sig författaren allt ansvar över konsekvenserna som skulle uppkomma om en person skulle använda informationen på ett felaktigt sätt. Texten uppmanar på intet sätt till brottsliga handlingar!

Det är viktigt att Ni förstår att det både är olagligt och förenat med synner ligen stora risker att framställa sprängämnen o.dyl. Det är just Ni som har denna text, som ansvarar för att den inte sprids ut till minderåriga.

Denna text är helt och hållet skriven av HeXOr. Det finns väldigt många som bara "klipper och klistrar" ihop en text som de tar äran av att själv skrivit, när merparten av materialet härstammar från t ex "The Terrorist`s Handbook". Nu kanske Ni kan förstå att jag inte vill att någon skall börja att "klippa och klistra" i min text. Om det är så att Ni ändå vill ta ut lite material från denna text så måste Ni bara följa en mycket enkel regel. Behåll min pseudonym precis som den står nu, högst upp i början av varje stycke som Ni vill ha. Inte speciellt mycket jag begär, eller?

Senaste uppdateringen av denna text kommer alltid att finnas tillgänglig på en mängd BBSer, och där kan Ni även ladda upp nya recept som Ni vill att denna text skall utökas med.

Jag har valt ut alla recept i denna text med största omsorg, detta betyder i sin tur att jag testat alla recepten flera gånger (de stämmer till 100%), och att substanserna är förhållandevis ofarliga att framställa. Alla ämnen har också det gemensamt att man inte behöver ha tillgång till ett stort laboratorium/kemiska utensiler för att framställa dem.

Det finns väldigt många texter som denna, men skillnaden är att merparten av alla andra texter innehåller mängder med sakfel, och texterna grundar sig på information som man kan slå upp i vilket lexicon som helst. Jag har inte haft som mål att skriva om hur man tillverkar femtioelva olika sprängämnen, huvudsaken har varit att komma med så korrekt information som möjligt grundad på mina egna erfarenheter.

Jag har bara tagit med verkliga "godbitar", som inte alla känner till. Men som sagt, min mening med texten är bara att sprida ut lite spännande information, vad Ni använder informationen till kan jag absolut inte ansvara för. (Dylik info. kan man finna på de flesta bibliotek.)

Senaste tiden har det varit många diskussioner angående texter som denna, och eftersom jag inte vet om det är olagligt att sprida ut denna information så tror jag att det är bäst om varje Sysop som kommer i kontakt med texten avgör om den skall ligga kvar på dennes BBS (databas). Det är ju trots allt Sysopen som är ansvarig för innehållet på basen! Själv vet jag bara att det är olagligt att framställa sprängämnen och droger, uppmana till brottsliga handlingar. Men att bara beskriva om hur man framställer sprängämnen och droger, är mig veterligen inte olagligt! Som en säkerhet har jag blandat in endel fackord här och där för att förhindra att småungar börjar tillverka dessa farligheter.


Innehåll


1.... Acetonperoxid - Ett sprängämne som är mkt enkelt att framställa, ur kemikalier som är lätta att skaffa. Ganska okänt. (Än så länge...)


2.... Stinkbomb - En giftig gas, men jag har överlevt i alla fall. Består av divätesulfid, och går att framställa med vardagliga kemikalier.


3.... Blyazid - Ett initialsprängämne. Används uteslutande till tändhattar. Kemikalierna kan vara lite svåra att få tag på.


4.... Silverkrut - En känd krutblandning, som dessvärre få känner till de rätta proportionerna till. Lika effektivt som vissa sprängämnen.


5.... 2,4,6-Trinitrofenol - Ett kommersiellt högeffektivt sprängämne, som är starkare än TNT, trotyl. Man kan framställa det ur huvudvärkstabletter!


6.... Ecstasy I - En mkt farlig drog (olaglig att framställa). Jag har inte framställt ecstasy, men vet att receptet stämmer (engelskt).


7.... Ecstasy II - Ett annat recept på 3,4-metylendioxyamfetamin. Kvällstidningarna skriver i alla fall att detta recept stämmer...


När jag får tid och ork kommer jag att uppdatera denna text; substanser som kan komma i fråga är:

Glyceryltrinitrat, 2,4,6-trinitrotoluen, pikrater, cellulosanitrat, termit, cyklotrimetylentrinitramin, pentatritoltetranitrat, kvicksilver(II)fulminat, jodkväve, rökbomber, självantändning, allmän pyroteknik, osynligt bläck, tårgas, köldblandning, giftgaser, svartkrut, brunkrut, kloroform, klorgas, kaliumklorat, julgransbloss m.m.

Om du framställt någon/några utav ovanstående substanser vore jag tacksam om du skrev ett brev till mig och berättade om dina erfarenheter (risker, framställning, kemikalier och användning).


1.0 Acetonperoxid


1.1 Framställning


Materiel: Kemikalier:

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

Glasbägare 150ml Acidum hydrochloricum conc.

Kaffefilter (flergångs) 2-Propanon (dimetylketon)

Mätcylinder 100ml Vätehydroxid

Pipett Väteperoxid dilutus 30%

Termometer

Universalindikator

Procedur:

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

1. Häll 20cm3 väteperoxid i glasbägaren.

2. Tillsätt 14.4cm3 2-propanon. Rör om ordentligt och kontrollera att temperaturen inte överstiger 313K.

3. Tillsätt 8cm3 HCl(aq) droppvis. Saltsyran fungerar som katalysator. Om temperaturen skulle överstiga 318K, låt temperaturen sjunka innan du tillsätter mer saltsyra. Annars avdunstar 2-propanonen. Rör hela tiden om ordentligt.

4. Nästan omedelbart framträder den i vätehydroxid svårlösliga acetonperoxiden. Fortsätt att röra om ordentligt under tio minuter.

5. Häll över blandningen i ett kaffefilter, och rena med stora mängder vätehydroxid. På så sätt minskar man på koncentrationen av de oförbrukade hydroxoniumjonerna. Fortsätt tills pH=7. Detta tar ungefär fem minuter.

6. Pressa ur så mycket vätska du kan (vågar).

7. Låt filtratet torka ovanpå ett papper. Vänta minst tolv timmar.


1.2 Kommentar


Detta sprängämne är mycket stötkänsligt, troligen känsligare än nitroglycerin, men inte alls så känsligt som jodkväve. En gång rörde jag om några korn i en mortel, för att testa om ämnet var just stötkänsligt, och då detonerade det. Annars har jag aldrig råkat ut för att ämnet detonerat genom friktion/stötar (trots att jag har framställt ämnet ca. tio gånger). Det föreligger alltså ingen risk bara man inte utsätter ämnet för rejäla stötar. Själv anser jag att detta sprängämne är relativt säkert. (Det finns inga sk säkra sprängämnen.) Mängderna i ovanstående recept tycker jag är bra om det är första gången man framställer detta sprängämne. Senare kan man ju göra större mängder. Själv gjorde jag en gång en sats där jag utgick ifrån 300ml väteperoxid.

Det speciella med detta sprängämne är att det är otroligt enkelt att framställa, mycket okänt (än så länge), och kemikalierna är mycket lätta att få tag på. 2-propanon kan man köpa i vilken livsmedelsaffär som helst då den används som nagellackremover. Jag brukar själv använda den som kommer ifrån Gripens hushållsserie, 150ml, kemiskt ren. Den får inte innehålla olja. Kostar drygt tio kronor. Det kan vara lite mer problem att få tag på väteperoxiden, eftersom den 3%-iga som säljs i livsmedelsbutiker inte alls duger. På apoteket säljer man 85ml 30%-ig väteperoxid för 32 kronor. Det är väldigt dyrt, men jag kan garantera att det ändå är värt pengarna. Med största sannolikhet säljer även apoteket större mängder av väteperoxiden till ett lägre "ml-pris". Själv köper jag 1000ml 35%-ig väteperoxid i en färgaffär för 55 kronor. (Det råder vissa prisskillnader.) I nästan alla färgaffärer säljs 30%-ig acidum hydrochloricum conc. Både saltsyran och väteperoxiden som jag har köpt har kommit från "Alfort&Cronholm Grosshandel AB". Det är alltså väldigt bra att använda ett flergångskaffefilter (av plast), eftersom man då hur lätt som helst kan spola vätehydroxid utan att acetonperoxiden försvinner. Dessutom är det lätt att pressa ur den återstående vätskan. Det är otroligt viktigt att man låter sprängämnet torka i minst 12 timmar efter framställningen. Efter att det gått tolv timmar kan man för säkerhets skull testa om det finns kvar vatten, genom att tända på lite acetonperoxid på ett skyddat underlag och därefter se om det blivit kvar någon vätska där man lade pulvret.

Om sprängämnet skall användas till en smäll så har jag ett tips. Med en syl gör man först hål i botten på t ex en magnecylburk. Sedan tejpar man igen hålet (så att inte acetonperoxiden rinner ut), och fyller burken med ca. 1/8 acetonperoxid. När man sedan skall använda bomben så vänder man burken så att hålet är upptill och acetonperoxiden inte rinner ut. Därefter tar man bort tejpen och sätter i ett tomtebloss (den behöver inte alls vara långt in i burken). Sedan vänder man burken igen så att acetonperoxiden faller ner till tomteblosset (håll för med fingrarna så att ingen acetonperoxid rinner ut). Obs! Det är mycket viktigt att ingen acetonperoxid hamnar på den delen av tomteblosset som är utanför burken! Acetonperoxiden är mycket lättantändlig och skulle kunna tändas av gnistorna från tomteblosset. Detta skulle i värsta fall leda till att bomben exploderar direkt när tomteblosset börjar brinna. Det kommer att smälla väldigt högt. Observera att man för bästa smäll inte skall fylla bomben med mer än högst 1/5 acetonperoxid. Det blir nämligen inte högre smäll om man skulle använda mer acetonperoxid. Det blir inte heller bättre smäll om man tejpar utanpå burken. (En gång tejpade jag ca. 1 cm tjockt lager utanpå burken och det blev knappt någon hörbar förändring.) Nu inser du kanske också hur bra detta sprängämne är (man får väldigt mycket smäll per gram sprängämne). Ovanstående sats räcker till ca. 10-20 väldigt höga smällar! Säkerhetsavståndet för ovanstående laddning beräknar jag till >20m. Inte direkt pågrund utav splitter, utan man bör vara på detta avstånd om man är rädd om sin hörsel. Själv har jag faktiskt fått nedsatt hörsel sedan jag började med dessa tokigheter!

Vi pyrotekniker har faktiskt vissa etiska regler (om Ni nu inte trodde det), en av dem är att man aldrig spränger bomber i närheten av människor (speciellt äldre). Skall en bomb sprängas så gör man det lämpligast ute i skogen. En annan viktig regel är att man aldrig skall gå fram till en ickefungerande smällare. Kom tillbaka dagen efter och gräv då ner den, så att ingen annan får tag på den. Ännu en viktig sak att tänka på är att aldrig använda glasföremål som bomber! Om olyckan skulle vara framme kan jag garantera att det känns betydligt bättre med lite plast skärvor på jackan än tusentals glasskärvor inborrade i kroppen!

Om man bara lägger denna smällare t ex på marken så kommer det inte alls bli någon krater eller hål. Om man är ute efter typ en krater skall man fylla hela bomben med acetonperoxid och gräva ner den i marken så att bara tomteblosset sticker ut. Kratern kommer då att bli mellan 0.5-1 m i diameter. En gång lade vi en glasslåda över en acetonperoxidbomb, gissa om den demolerades... Det blev bara kvar massa skärvor. Jag måste också passa på att berätta om hur vi en gång var inne på en byggarbetsplats och placerade en magnecylburk fylld med endast tre teskedar acetonperoxid på en kontainer. Vi satte bomben mellan kontainern och en skylt där det stod Peab... När vi kom tillbaka efter smällen så hade hela skylten flugit iväg och det var en stor buckla i kontainern! En sak till var det faktum att vi aldrig tidigare uppnått en lika hög smäll (förutom med den på 200g). Kanske berodde det på att bomben satt fast mot en kontainer. Troligen så kan man använda acetonperoxid till att initiera TNT, TNP. Hör av Er om Ni har goda erfarenheter av att använda acetonperoxid till tändhattar! Vi har kommit fram till att om man vill att smällen skall låta mycket och man skall erhålla en stor stötvåg så skall man iaf inte göra bomben av papper eller kartong. Hårdplast och metall är de bästa materialen till bomber med acetonperoxid.


1.3 Experiment


För att testa hur stötkänsligt acetonperoiden är tar man en knivsudd (= ca. 1mm3) och lägger på ett hårt underlag. Sedan kan man testa att slå på acetonperoxiden med en hammare med olika kraft tills ämnet detonerar. Det kommer då att låta ungefär som ett pistolskott (jag syftar då på en äkta pistol). Det enda säkra sättet att få acetonperoxiden att detonera är att utsätta den för en stötvåg (t ex hammare) det är dock inte så praktiskt alla gånger att smälla en bomb med en hammare... Om man tar 1mm3 acetonperoxid och lägger det på en tesked och värmer underifrån med en tändare så detonerar ämnet efter ett tag, men det låter inte lika mycket som om man utsätter det för en stötvåg. Om man bara för in lite acetonperoxid i en låga, så brukar det ofta inte låta något alls (ämnet brinner bara, fast väldigt snabbt). Om man däremot efter framställningen av acetonperoxiden formar ett klot, ca. 1cm3 och låter detta torka (det tar lite längre tid); så kommer detta vid antändningen (använd stubin) smälla väldigt högt. Ett roligt `practical joke` som jag testat några gånger är att man rullar en cigarett och tar med lite (ca. 1mm3) acetonperoxid i ungefär mitten på cigaretten. Det är skojigt att se hur cigaretten ibland hoppar ur munnen på rökaren! (I annat fall hoppar den ner i halsen...) En gång när vi smällde en laddning acetonperoxid i en 33cl läskburk, så kan jag garantera: absolut inga rester av burken fanns kvar efter explosionen; hela burken måste ha brunnit upp pga den höga temperaturen!


1.4 Fakta


Här följer strukturformeln för acetonperoxiden.Observera att acetonperoxid inte är det rationella namnet. Utgörs av vita kristaller som detonerar vid 403K. Summaformel C9H18O6

Föreningen är känslig för slag, friktion och värme. Vid detonationen (som kan uppnås utan tändhatt), bryts acetonperoxiden fullständigt ner till gasformiga produkter. Detonationen går så snabbt att en behållare vari man detonerat acetonperoxiden, inte finns kvar efter smällen. Det bildas en stötvåg, men den är inte verksam på större avstånd. För att få ämnet till att detonera måste det vita pulvret i någon mån pressas ihop (packas) i t ex ett metallrör. Detta rör behöver inte vara längre än fem centimeter och kan ha en diameter på en halv centimeter.


1.5 HeXOrs tokiga, crazy kemiska uträkningar...


3 CH3COCH3 (l) + 3H2O (aq) --------> C9H18O6 (s) + 3H2O(l)

2-propanon + väteperoxid ---------> "acetonperoxid" + vätehydroxid

Acidum Hydrochloricum, (katalysator)

Det tog lite tid, men här är reaktionsformeln för förloppet, och den stämmer... Under de kemiska formlerna har jag skrivet namnen på kemikalierna eftersom nog inte alla känner till dem.

Nu när man fått fram reaktionsformeln är det massa information man kan få ut ur den (det är detta som är meningen med kemi). Det var verkligen inte pågrund av de kemiska formlerna/uträkningarna som jag fastnade för kemin. Utan däremot pågrund av intresset för pyroteknik/sprängämnensteknik som så många andra kemister. Sedan blev jag ju praktiskt taget tvungen att lära mig de grundläggande kemiska begreppen (mol, atommassa, formelskrivning, kvalitativ/kemisk analys m.m.) för att kunna framställa mina kära sprängämnen! På den vägen är det. Nästan alla kemister jag träffat var intresserade av pyroteknik/bomber när de var små!

Kemikalie: Molmassa: Densitet:

---------------------------------------

2-Propanon 58.1g/mol 0.792g/cm3

Acetonperoxid 222g/mol

Dessa fakta ger följande information (se reaktionsformel, framställning):

a) I mitt recept använde vi 14.4cm3 2-propanon; för att ta reda på hur många gram det är multiplicerar vi volymen med ämnets densitet: 14.4cm3 2-propanon <--> 11.4g 2-propanon (14.4cm3*0.792g/cm3)

b) En mol (6.02*10²3 molekyler) 2-propanon har massan 58.1g, vi vill veta hur många mol (molekyler) 11.4g 2-propanon motsvarar, därför dividerar vi massan av 2-propanonen med molmassan för ämnet: 11.4g 2-propanon <--> 0.196mol 2-propanon (11.4gÆ58.1g/mol)

c) I reaktionsformeln kan vi se att för varje molekyl acetonperoxid förbrukas tre molekyler 2-propanon. Om vi har ett visst antal molekyler 2-propanon (0.196mol), bildas det därför bara en tredjedel så många acetonperoxidmolekyler: 0.196mol 2-propanon <--> 0.0655mol acetonperoxid (0.196Æ3)

d) Nu kan vi ta reda på hur många gram acetonperoxid som kan bildas rent teoretiskt om vi utgår ifrån 14.4ml 2-propanon! (I praktiken bildas det alltid mindre än de teoretiska värdena.) Vi har alltså fått 0.0655mol acetonperoxid, vi vet att en mol acetonperoxid väger 222g, således multiplicerar vi acetonperoxidens molmassa med antalet mol: 0.0655mol acetonperoxid <--> 14.5g acetonperoxid (222g/mol*0.0655mol) (0.792g/cm3*14.4cm3Æ58.1g/molÆ3*222g/mol=14.5g) Hängde Ni med?


1.6 Kemikalier


Acidum hydrochloricum conc. HCl(aq)

Starkt frätande ämne. Vid hudkontakt spola omedelbart med vatten. Vid stänk i ögonen spola genast med mycket vatten i 15 minuter och kontakta läkare. Risk för allvarlig lungskada vid inandning. Förvaras åtskilt från metaller. Före jag hade börjat handskas med syror som denna så trodde jag att om man fick den på t ex handen, skulle man få stora hål genom huden... Detta får man som tur är inte! Men det är ändå mycket viktigt att man tvättar händer och ansikte efter att man handskats med denna syra (även om man inte tror att man fått syra på sig). Ett måste vid handhavandet av syror är att bära glasögon (det räcker med vanliga). Alla starka syror reagerar med vatten under värmeutveckling, vid utspädning av dessa är det mycket viktigt att hälla syran i vattnet, och inte tvärtom! (Minnesregel: SIV, Syra-I-Vatten.) Detta gäller framför allt acidum sulfuricum och acidum nitricum. Det är viktigt att du inte förvarar flyktiga syror som t ex acidum hydro chloricum i närheten av baser (t ex ammoniak och natriumhydroxid) efter som dessa då gärna skulle reagera med varandra.


2-Propanon (CH3)2CO(l)

Mycket brandfarligt ämne. Kan vara farligt vid inandning.


Väteperoxid dilutus 30% H2O2 (aq)

Frätande ämne. Vid hudkontakt spola omedelbart med vatten. Vid stänk i ögonen spola genast med mycket vatten i 15 minuter och kontakta läkare. Förvaras svalt och mörkt. Vid hudkontakt får man vita fläckar. Förvaras åtskilt från andra ämnen. Sönderdelas i kontakt med en mängd föreningar till vatten och syre, och är då oanvändbar till framställning av acetonperoxid.



2.0 Stinkbomb (divätesulfid, svavelväte)


2.1 Framställning


Kemikalier:

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

Natriumvätesulfit

Väteperoxid dilutus 3%

Procedur:

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

1. Lägg ut en tesked natriumvätesulfit på ett skyddat underlag.

2. Droppa på några droppar väteperoxid. En gas bildas nu, divätesulfid, den är mycket giftig att inandas.


2.2 Kommentar


Nu undrar Ni kanske hur du skall få tag på kemikalierna. 3%-ig väteperoxid kan man köpa i vilken livsmedelsaffär som helst. Kallas för vätesuperoxid, och används som blekmedel. Tillhör liksom 2-propanonen Gripens Hushållsserie. 150ml kostar lite mindre än tio kronor. Natriumvätesulfit ingår i ett medel för blekning och textilavfärgning som heter Herdins Remolit. Detta medel går också att köpa i de flesta livsmedelsbutiker. Och jag kan garantera Er - det funkar! Om man tar en halv tesked natriumvätesulfit och tillsätter några droppar väteperoxid, så kommer det lukta i hela rummet i en halvtimme. Jag kan inte låta bli att berätta, vad som hände när jag testade det första gången. Det var på en lektion i samhällskunskap då vår besserwisser till lärare hela tiden skulle tjata om att det vid metallframställningen luktade ruttna ägg. Han som egentligen inte kan något om kemi ställde den sjuka frågan om det var sulfit eller sulfid (två typer av svavelföreningar) som hade den äckliga lukten (verkligt knäpp fråga). Jag sa att det var sulfid eftersom jag vet hur divätesulfid luktar och känner till att natriumvätesulfit inte alls luktar. Givetvis så skulle han inte hålla med mig. Det var då jag kom på den lömska idén att han nästa lektion minsann skulle få känna på doften av divätesulfid!

På rasten mellan två lektioner, så gjorde jag ovanstående blandning, under en bänk. Gissa om det luktade, vi kunde inte ens ha lektion. Som jag tidigare nämnt är gasen divätesulfid extremt giftig, men om man bara tar någon tesked natriumvätesulfit, i ett stort rum, så föreligger det ingen större risk att man blir förgiftad.


2.3 HeXOrs tokiga kemiska uträkningar...


Jag har räknat ut att det maximalt kan bildas ca. 125cm3 divätesulfid om man utgår ifrån 1g natriumvätesulfit (vid rumstemperatur och normalt lufttryck). Detta skulle motsvara (kan man tänka sig) en kub med alla sidorna fem centimeter långa. Alltså en ganska liten volym. Om vi säger att rummet där man framställer divätesulfiden har volymen 10m*10m*4m=400m3, så skulle det betyda att om gasen fördelades i konstanta proportioner i hela rummet skulle varje kubikcentimeter luft i rummet ändå innehålla drygt 7200000000000 molekyler divätesulfid. Det Ni!



3.0 Blyazid


3.1 Framställning


Allmänt:

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

Blyazid framställs genom att man tillsätter ett vattenlösligt blysalt, t ex blynitrat eller blyetanat, till en lösning av natriumazid.

2NaN3 (aq) + Pb(NO3)2 (aq) ---> Pb(N3)2 (s) + 2NaNO3 (aq)

En fällning av blyazid bildas. Därefter kan man filtrera ut de vita kristallerna av blyazid. Man måste vara mycket försiktig, då saltet är stötkänsligt. Dock inte lika känsligt som kvicksilver(II)fulminat. Blyazid används uteslutande i sk tändhattar, där detonationen bringar en större kvantitet av ett annat sprängämne till att detonera.

Natriumazid används i sk airbags. Kan köpas i kemiaffärer som t ex Kebo. Blyacetat kan framställas genom att lägga bly i varm acidum aceticum dilutus (etansyra).

Kom ihåg att inte köpa blynitrat och natriumazid i samma affär! De som jobbar i en kemiaffär vet garanterat vad som bildas om dessa kemikalier blandas. Jag har för mig att natriumaziden kostar 218:-/100g. Det är dyrt, men helt klart värt pengarna, eftersom man till en tändhatt bara behöver ca. ett gram blyazid. Vi har ringt runt och kollat med de flesta kemikalieföretag i detta land; en sak har de gemensamt, de vill inte sälja till privatpersoner. Det bästa vore om Ni kunde fråga Er kemilärare om Ni kan få köpa kemikalier genom skolan, det blir billigare så.


Materiel: Kemikalier:

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

Filtrerpapper Aqua destillata

Glasbägare 150ml 2st Blyetanat (blyacetat)

Glastratt Natriumazid

Mätcylinder 100ml

Procedur:

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

1. Lös 0.2g natriumazid i 10cm3 vätehydroxid i den ena bägaren.

2. Lös 1g blyetanat i 20cm3 vätehydroxid i den andra bägaren.

3. Häll över innehållet i den första bägaren till den som innehåller blyetanat.

4. Genast bildas en fällning av blyazid.

5. Filtrera ut blyaziden.

6. Tvätta blyaziden med aqua destillata och filtrera igen. Detta upprepas några gånger.

7. Låt sedan blyaziden torka i rumstemperatur.



4.0 Silverkrut


4.1 Framställning


Materiel: Kemikalier:

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

Isoleringstejp Aluminiumdamm (går även med mkt fina spån)

Mortel med pistill Kalii permanganas (teknisk kval. duger)

Munskydd Sulfur (sublimatum)

Syl

Procedur:

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

1. Mal kalii permanganas i en mortel. Fortsätt tills dess att pulvret inte glittrar någonstans, och konsistensen är som mjöl.

2. Blanda sedan i volymdelar:

2 delar kalii permanganas

1 del sulfur

1/3-1/2 del Al-damm

Obs! Använd alltid ett munskydd då Ni arbetar med metallstoft. Lungorna kan ta oerhörd skada om Ni inandas t ex aluminiumdamm. Det duger med ett vanligt munskydd (ett sådant som de använder på byggplatser).


4.2 Kommentar


I andra recept så läser man om blandningar med 50% KMnO4, 50% Al-pulver. Men varför tror Ni att jag inte skriver de proportionerna? Jo, jag vet att mina proportioner är hundra ggr bättre - det är sanning! Jag har kommit fram till dessa proportioner genom kemiska analyser! Om du inte kan få tag på Al-damm så kan det också funka om du filar ner ett föremål av aluminium, och samlar upp spånen. Ju mindre spån desto bättre reaktion. Al-dammet som jag använder köper jag faktiskt inte i någon kemiaffär utan däremot i min kära färgaffär. Det heter "Brons CB 50 Aluminium 25g" och distribueras av ColArt Sweden AB. 25g kostade 45 kronor. Men trots att jag troligen sammanlagt har gjort >20 silverkrutsbomber, så har jag inte använt mer än halva förpackningen! Detta beroende på att man för en riktig saftig smäll inte behöver använda mer än en laddning på två teskedar silverkrut! Jag har även sett att Dekorima säljer ovanstående aluminiumdamm fast i papperskuvert. Priset är det samma. Mitt tips är att man packar silverkrutet i en myntsamlare (finns på posten), och sedan tejpar massa lager isoleringstejp utanpå (inte maskeringstejp), sedan gör man ett hål med en syl, och stoppar in ett tomtebloss. Det kommer verkligen att smälla mycket! Det är något som måste upplevas! Om Ni bor i närheten av Danmark, så ska Ni veta att man kan köpa kaliumpermanganat, saltsyra, svavelsyra 96%, salpetersyra 62%, väteperoxid, svavel, kaliumnitrat m.m. i en stor affärskedja som kallas Matas. Matas är en blandning av apotek och parfymaffär. Bara på välkända Ströget i Köpenhamn finns tre Matasbutiker! I Helsingör finns två. Det är ju inte så där jättebilligt, men vissa snubbar har ju tom. problem med att få tag på nedanstående kemikalier.

Här följer en kort prislista.

500ml 96% svavelsyra kostar 20 DKr.

500ml 62% salpetersyra kostar 15 DKr.

500ml 30% saltsyra kostar 10 DKr.

100g kaliumpermanganat kostar 21 DKr.

100g kaliumnitrat kostar 14 DKr.

Jag har planer på att importera ovanstående syror och sedan sälja dessa i Sverige (för dyra penger ;-). Men som sagt inget är bestämt. Det hela beror på efterfrågan. För att ni skall förstå hur högt en silverkrutsbomb smäller så kan jag gissa att den smäller lika högt som 10 magnumsmällare. Jag använder alltid tomtebloss som stubin, då den har många fördelar:

* Brinner långsamt (40sek.)

* Brinner med hög värme

* Mycket billiga

När man använder silverkrut så gör det inget om hålet till stubinen skulle vara lite för stort, reaktionen går ändå så snabbt att det smäller ändå. Jag har verkligen utsatt silverkrutet för massa "stötkänslighetstest", och kommit fram till att det inte alls är stötkänsligt, till skillnad från kalium/per/kloratbaserade blandningar.

När man kommer i kontakt med kaliumpermanganat är det mycket lätt hänt att man får fläckar av mangandioxid (brunsten) på olika ställen; alltefter omständigheterna kan man använda antingen acidum hydrochloricum dilutus eller ett tvättmedel som heter Kalkosan till att avlägsna fläckarna. Behöver jag tillägga att man inte skall hälla syror på händerna?



5.0 2,4,6-trinitrofenol (TNP, pikrinsyra)


5.1 Framställning (I)


Material: Kemikalier:

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

Filtrerpapper Acidum sulfuricum conc. el. oleum

Glasbägare 150, 600ml Aspirin tabletter (inte magnecyl)

Kärl Kaliumnitrat (kalisalpeter)

Mortel med pistill Metanol el. 95%-ig etanol

Mätcylinder 150ml

Procedur:

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

1. Mal 20 aspirintabletter i en mortel, tillsätt en tesked vatten.

2. Häll över degen till den lilla glasbägaren.

3. Tillsätt 100cm3 metanol (metylalkohol).

4. Filtrera metanol-aspirinlösningen, och släng de fasta partiklarna.

5. Häll filtratet i ett lågt kärl (av glas el. keramik), och ställ kärlet på en spisplatta, och låt metanolen avdunsta. Temperaturen skall vara mellan 340-350K. (Det tar ganska lång tid, oftast mer än en timme.)

6. Efter att metanolen har avdunstat kommer det finnas kvar ett vitt pulver, detta är ren acidum acetylsalicylicum.

7. Häll 80cm3 acidum sulfuricum i den stora glasbägare, och tillsätt acidum acetylsalicylicum.

8. Låt glasbägaren stå i ett varmt vattenbad i en kvart.

9. Låt glasbägaren svalna litet, och tillsätt därefter 3*5g kaliumnitrat (tre portioner). Det kommer att bildas nitrösa gaser (kväveoxider), dessa är mycket giftiga, och andas inte in dem. Symptom uppträder först efter tolv timmar!

10. Låt blandningen svalna, och tillsätt därefter 300ml vätehydroxid. Filtrera därefter ut de gula kristallerna.

11. Fortsätt att tvätta dem med mer vätehydroxid. Det gula pulvret framställt ur vanliga huvudvärkstabletter är 2,4,6-trinitrofenol, TNP, pikrinsyra, ett högeffektivt sprängämne som är kraftigare än TNT (trotyl)! (Det är också mkt giftigt.)

OBS! PIKRINSYRAN FÅR ABSOLUT INTE KOMMA I KONTAKT MED METALLER, KARBONATER, BASISKA OXIDER, HYDROXIDER, BASER. DÅ BILDAS MYCKET STÖTKÄNSLIGA SALTER! DETTA GÄLLER ALLTSÅ ÄVEN UNDER FRAMSTÄLLNINGEN, EFTER PUNKT ÅTTA.


5.2 Kommentar


Jag måste nog erkänna att det är detta receptet som jag är mest stolt över att kunna visa upp. När jag första gången läste att man kunde framställa TNP ur vanliga huvudvärkstabletter, trodde jag inte i mina vildaste fantasier på det. Jag hade mina skäl, det är ofta det sprids felaktig information i sk anarchytexter. Det var en kompis till mig, som nästan tvingade mig att testa receptet. Jag gick till apoteket och köpte vanliga aspirin-tabletter. (Jag har testat magnecyl, men de funkar inte tillfredställande.) Sen köpte jag vanlig salpeter i en Konsumbutik (på kryddhyllan). Metanol köpte jag i en färgaffär. (Egentligen är det olagligt för privatpersoner att köpa metanol i Sverige eftersom ämnet är EXTREMT giftigt.) Acidum sulfuricum hade jag redan. Ett tips för Er som inte kan få tag acidum sulfuricum conc. är att köpa vanlig ackumulatorsyra (38% acidum sulfuricum dilutus), används till blyackumulatorer i bilar och finns på bensinmackar. Sen är det bara att destillera fram 96%-ig. (Fråga en kemilärare hur Ni skall göra.) Ett tips är att hälla ackumulatorsyran i t ex en "gurkburk" och ställa denna på en spisplatta och koka bort vattnet ända tills det bildas vita gaser - då har Ni acidum sulfuricum conc.

I stället för att använda aspirin tabletter, går det faktiskt att köpa ren acidum acetylsalicylicum på apoteket. Det har jag gjort. Det kostar väldigt mycket, 140:-/150g. Men varför tror ni att jag ändå köpte det? Det underlättar en hel del, man får ett mycket bättre resultat, man kan börja framställningen vid punkt 7. Nu skall jag inte flumma ut allt för mycket men en rolig grej man kan framställa är "Jenka-ester" (ej explosivt ;-): Blanda metanol + acid. acetylsalicylicum, tillsätt acid. sulfuricum conc. En ester som luktar precis som tuggummit Jenka bildas.

När man framställt pikrinsyran så skall man inte tro att man kan tända på det med en stubin. Man måste använda en tändhatt (t ex blyazid) för att få ämnet att detonera. Om man inte kan få tag på en tändhatt, så har jag ett tips: framställ natriumpikrat. Detta ämne är dock stötkänsligt, men exploderar med stor kraft om det kommer i kontakt med eld. Man gör en NaOH-lösning på ca. 8 mol/dm3, och häller långsamt i pikrinsyra tills pH=7. Sedan filtrerar man ut kristallerna och låter de torka. Själv har jag inte råkat ut för att natriumpikratet exploderat genom stötar el. friktion. En bättre metod jag kommit på själv är att lösa pikrinsyran i vatten, och tillsätta natriumvätekarbonat (bikarbonat) tills det inte bubblar längre.

NaHCO3 (s) + C6H2(NO2)3OH(aq) ---> C6H2(NO2)3ONa(aq) + H2O(l) + CO2 (g)

Kom ihåg att inte låta pikrinsyran komma i kontakt med t ex metaller. Det mest brisanta pikratet är troligen blypikrat (som helt klart också är det mest stötkänsliga...) Om du vill framställa lite blypikrat så tar du ett blyföremål (t ex fisketyngd) och lägger den i varm utspädd salpetersyra. Värm blandningen några minuter. På botten finns då ett pulver, blynitrat. Om Ni torkar blynitratet och sedan tar ytterst lite blynitrat och blandar med ytterst lite pikrinsyra och värmer detta på t ex en tesked kommer det efter ett tag detonera. Det är högst troligt att det går att använda blypikrat till att detonera pikrinsyra.


5.3 Framställning (II)


Här följer ett bättre sätt att framställa acidum acetylsalicylicum ur huvudvärkstabletter. Metoden är givetvis framtagen av mig.

Materiel: Kemikalier:

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

Filtrerpapper Acidum hydrochloricum dilutus 2M

Glasbägare 200ml Magnecyl

Glastratt Vätehydroxid

Mätcylinder 100ml

Termometer

Procedur:

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

1. Häll 100cm3 acidum hydrochloricum dilutus i glasbägaren.

2. Värm vätskan till 363K, och tillsätt tio magnecyltabletter, rör om ordentligt och se till att alla tabletterna löser sig.

3. Låt vätskan svalna och tillsätt därefter 50cm3 vätehydroxid.

4. Filtrera ut acidum acetylsalicylicum, och låt denna torka.


5.4 Fakta


2,4,6-trinitrofenol natriumpikrat



6.0 Ecstasy (Metod 1)


For Informational Purposes Only. The authors & distributors do not advocate the use of illegal drugs and assume no liability for the use or misuse of this information . The procedures described are dangerous and should not be attempted by persons inexperienced in Organic Laboratory techniques.

This formula is exemplified for MDA (3,4-Methylenedioxyphenylisopropylamine); substituting N-methyl formamide results in MDMA or N-methyl MDA (Ecstacy).

To a cooled mixture of 34 g 30% H2O2 and 150 g formic acid, add dropwise a solution of 32.4 g (0.2M) isosafrole in 120 ml acetone, (keep temperature below 30 degrees) Let stand twelve hours and evacuate in vacuum. Add 60 ml methanol and 369 g 15% sulfuric acid to the residue and heat on a water bath three hours. Cool, extract with ether or benzene and evaporate in vacuum the extract to give 20 g 3,4,-methylenedioxybenzylmethyl ketone.

Add 23 g of above ketone to 65 g formamide and heat at 190 degrees for five hours. Cool, add 100 ml H2o2, extract with benzene and evaporate in vacuum the extract. Add 8 ml methanol and 57 ml 15% HCL to residue, heat on water bath two hours and evaporate in vacuum (or basify with KOH and extract the oil with benzene and dry, evaporate in vacuum) to get 11.7 g MDA.

The above occurs as a yellowish brown oil; this is active orally, but somewhat inconvenient; to convert to powder (salt) form, reflux in Hydrochloric acid and evaporate.

Safrole, an allyl benzene, occurs naturally in oil of sassafras, about 70%. Can be extracted with simple distillation. It is con- verted to isosafrole (a propenyl benzene) by adding equal weight of KOH flakes and absolute ethanol and heating on steam bath or refluxing for 24 hours; dried and evaporated in vacuum or added with two time its volume in water and extracted with ether or methylene chloride and dried, evaporated in vacuum. Hexane is used for recrystalization.

Formamide and N-methyl formamide are closely watched by the DEA. Many people have been busted by small suppliers where it was easy to get; those are "sting" operations that tail the buyer home.



7.0 Ecstasy (Metod 2)


40.4 g 3,4-methylenedioxybensaldehyde and 16 g nitroethane in 150 ml glacial acetic acid and 15 g ammoniumacetate. Reflux 1.5 hours; cool, filter and recrystallize from acetic acid or methanol to get the nitropropene.

Reduce the nitropropene as follows:

Suspend 0.2 M of the nitropropene and Zn-Hg from 200 g Zn and 20 g HgCl2 in 2 L ethanol and add with vigorous stirring portions of concentrated HCl until the yellow colour disappears. Continue stirring one half hour, filter, evaporate in vacuum to get about 0.14 M of 3,4-methylenedioxyamphetamine.

If you want the hydrochloride salt of the amine, dissolve it in ether and mix with one third its volume of absolute ethanol. Slowly and with continous swirling and ice cooling add concentrated hydrochloric acid until no more crystals precipitates. Cool to 0 and filter to get the amine hydrochloride.

Regarding the reduction, I would rather use an lithiumaluminiumhydride reduction process instead of Zn-Hg since Hg salts are very poisonous. It would decrease the risk of dangerous impurities in the final product.


Så här skrev Expressen om ovanstående recept, 930726. Obs! Notera hur många grova sakfel tidningens inkompetenta journalister kommer med!

"Skolungdomar kan få tillgång till recept på drogen ecstasy. Knarkrecepten sprids via svenska databaser. Och narkotikan går att göra hemma. De kemikalier som behövs är lätta att få tag på." (Titta igenom receptet, jag tror inte det är så lätt att få tag på kemikalierna!)

"Databaserna fungerar som ett slags elektroniskt klotterplank." (Underbar beskrivning!)

"Författaren inleder: "Hej mina vänner. Har ni någonsin velat göra ert eget knark?"" (Texten är _inte_ skriven på Svenska!)

"-Ecstasymolekylen är mycket enkel att tillverka. Det behövs ingen särskild utrustning. Det räcker med några glasbägare. Kemikalierna som behövs för ecstasy är lätta att få tag på. En del av dem kan köpas i färghandlar eller matvarubutiker. Andra kan beställas från kemikalieföretag."

Jämför själv med receptet så ser ni hur många fel som förekommer i artikeln.


Det var allt för denna gången, jag hoppas att Ni tycker att texten var intressant läsning. Jag återkommer senare med en mycket större text. Ni kanske tror att det finns chans att jag blir polisanmäld när jag sprider ut texter som denna, berättar om hur många sprängämnen jag gjort. Jag själv är helt övertygad att jag inte kan åka fast för någonting, vem vet, jag kanske bara har ljugit ihop allt om de sprängämnen jag gjort för att bli populär... Sanningen är den att även om jag säger att jag gjort sprängämnen, så räcker det inte för att polisen skall kunna få göra en husrannsakan hemma hos mig! Dessutom uppmanar ju denna text _inte alls_ till brott...

/ HeXOr, kemist